| 臨床試驗(yàn)助理CTA | 2 | 0.8萬(wàn)-1.5萬(wàn)/月薪 | 1、 協(xié)助PM管理試驗(yàn)相關(guān)文檔,如臨床試驗(yàn)研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護(hù)等； 2、 配合PM收集各研究機(jī)構(gòu)的信息，更新項(xiàng)目管理tracker； 3、 協(xié)助管理試驗(yàn)物資,在項(xiàng)目經(jīng)理批準(zhǔn)后完成項(xiàng)目物資的發(fā)放、回收和銷(xiāo)毀等工作； 4、 配合PM進(jìn)行項(xiàng)目的合同管理，協(xié)助完成付款等流程； 5、 參與臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議和培訓(xùn)的協(xié)調(diào),如研究會(huì)議的安排和會(huì)議記錄等； 6、 其它上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作； | 1、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；有CRC、CTA經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、細(xì)致、認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng) ； 3、熟練使用計(jì)算機(jī)及辦公軟件； 4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)和語(yǔ)言文字表達(dá)能力。 |
| CRA | 2 | 0.8萬(wàn)-2萬(wàn)/月薪 | 1、 負(fù)責(zé)研究中心項(xiàng)目的開(kāi)展、推進(jìn)、日常監(jiān)查與質(zhì)量管理； 2、 負(fù)責(zé)研究中心基礎(chǔ)層面的關(guān)系維護(hù)； 3、 完成并反饋公司需要收集的各項(xiàng)報(bào)告； 4、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事宜。 | 1、本科及以上醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，英語(yǔ)CET-4及以上； 2、 有1年以上臨床監(jiān)查相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、 熟悉GCP、ICH-GCP以及臨床研究相關(guān)規(guī)定、法律、法規(guī)； 4、 適應(yīng)出差； 5、 具備良好的溝通能力、執(zhí)行力、領(lǐng)悟力以及人際交往能力。 6、 熟練使用各種辦公軟件。 |
| 臨床項(xiàng)目經(jīng)理 | 2 | 1萬(wàn)-2.5萬(wàn)/月薪 | 1、在醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下管理公司新產(chǎn)品上市前臨床試驗(yàn)，對(duì)臨床實(shí)施的總體質(zhì)量控制，確保項(xiàng)目符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求； 2、 管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的總體進(jìn)程控制，確保項(xiàng)目進(jìn)度符合研發(fā)計(jì)劃要求； 3、 與研究者溝通試驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題，保證試驗(yàn)進(jìn)度； 4、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事宜。 | 1、醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、 有上市前藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、 具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問(wèn)題解決能力； 4、 適應(yīng)出差。 |
| 醫(yī)學(xué)經(jīng)理 | 2 | 1.5萬(wàn)-3萬(wàn)/月薪 | 1、 在醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目的資料搜集整理，起草或修訂臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、安全性更新報(bào)告、知情同意書(shū)、臨床總結(jié)報(bào)告等試驗(yàn)相關(guān)文件； 2、 指導(dǎo)制定或修訂本部門(mén)醫(yī)學(xué)資料撰寫(xiě)相關(guān)操作的SOP，并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)； 3、 定期收集整理臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的嚴(yán)重不良事件或非預(yù)期不良事件，跟蹤收集國(guó)內(nèi)外相關(guān)藥物的不良反應(yīng)的信息，并與項(xiàng)目組及研究者進(jìn)行溝通、討論； 4、 對(duì)公司擬引進(jìn)開(kāi)展的新品種中涉及臨床應(yīng)用及醫(yī)學(xué)實(shí)踐等部分內(nèi)容進(jìn)行評(píng)估及溝通； 5、 跟蹤相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)進(jìn)展。 6、 根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)撰寫(xiě)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)文章。 7、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事宜。 | 1、 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)碩士及以上學(xué)歷；血液腫瘤專(zhuān)業(yè)或醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；/醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；血液腫瘤專(zhuān)業(yè)或醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 2、 有上市前藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、 具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問(wèn)題解決能力； 4、 適應(yīng)出差； 5、 良好的英語(yǔ)聽(tīng)、讀及寫(xiě)作能力。 |
| 制劑開(kāi)發(fā)研究員 | 2 | 1萬(wàn)-2萬(wàn)/月薪 | 1、 負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)各個(gè)項(xiàng)目制劑處方。 2、 協(xié)助抗體純化工藝和偶聯(lián)工藝開(kāi)發(fā)。 3、撰寫(xiě)制劑處方相關(guān)申報(bào)資料。 4、操作相關(guān)儀器，進(jìn)行設(shè)備的日常維護(hù)。 | 1、化學(xué)、生物、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上； 2、 熟練掌握制劑處方工藝開(kāi)發(fā)流程，熟悉DSF，DSC等儀器原理和操作，并能有效的對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析； 3、能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn)，有較強(qiáng)的中英文文獻(xiàn)查閱能力； 4、 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，踏實(shí)、勤奮、鉆研，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 |
| 藥物凍干工藝研究員 | 2 | 0.8萬(wàn)-2萬(wàn)/月薪 | 1、能獨(dú)立完成化藥開(kāi)發(fā)的制劑工藝處方篩選、設(shè)計(jì)，獨(dú)立開(kāi)展和完成實(shí)驗(yàn)工作； 2、熟悉HPLC、UPLC操作流程，熟悉化藥凍干工藝開(kāi)發(fā)流程； 3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)申報(bào)資料的制劑部分，并整理原始記錄及報(bào)告； 4、了解化藥報(bào)批要求及相關(guān)的法律法規(guī)。 | 1、藥學(xué)、制劑、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科學(xué)歷需兩年以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，碩士學(xué)歷有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、熟悉藥品研發(fā)流程，掌握藥品制劑研發(fā)、質(zhì)量分析、車(chē)間生產(chǎn)等方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟練操作制劑研發(fā)設(shè)備； 3、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)，能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝研究工作； 4、工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)高效、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)及新技能。 |
